Las 8 ramas de la Genética (y sus características) (2022)

Sin la genética, explicar la vida es imposible. Todos los seres vivos tenemos al menos una célula, y para que una célula sea tal, debe contener material genético en forma de ADN y ser capaz de autorreplicarse por sí sola.

Gracias a la actividad enzimática (ADN polimerasa, entre otras), los sustratos (nucleótidos) y una cadena patrón, la vida es capaz de generar una copia o más de una doble hélice de ADN, y por tanto, vida nueva.

Con esta sencilla premisa, se explica la permanencia de los seres vivos en la Tierra y cosas mucho más complejas, como los mecanismos de herencia. Gracias a la división celular por meiosis, se pueden generar gametos con la mitad de información genética de una célula parental normal, una condición que se conoce como haploidía (n). Cuando dos gametos haploides se unen, se genera un cigoto diploide (2n), que contiene la mitad de la información de la madre y la otra mitad del padre. Así funciona, por ejemplo, la herencia en nuestra especie.

De todas formas, la visión determinista y mendeliana de la genética está en pleno desafío. Con los años, el ser humano se ha dado cuenta de que el genoma no se encuentra restringido solo a la herencia paternal, sino que existen mutaciones y variaciones ambientales que pueden modificar la expresión de los genes a lo largo de la vida, dando lugar a la diversidad fenotípica inusitada que presentan las especies. En las siguientes líneas, veremos cuáles son las ramas de la genética y sus características.

(Video) ¿Qué es la genética?🧬|ADN|GEN|Explicación 2021|

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¿Cuáles son las ramas de la genética?

La genética puede definirse como una rama de la ciencia (específicamente de la biología) que se encarga del estudio de los genes, la variación genética y los mecanismos de herencia de los organismos. El objetivo principal de esta disciplina es comprender, con la ayuda de bases bioquímicas y fisiológicas, cómo se produce la herencia del genotipo y fenotipo de generación en generación en las distintas especies, con más atención aún en la humana.

Antes de entrar de forma directa en la temática, es necesario que tengas ciertas ideas claras. Como hemos dicho, la mitad de la información de cada una de nuestras células proviene de la madre, y la otra mitad del padre. Dicho de otro modo, tenemos un total de 23 pares de cromosomas, (46= 23 maternos + 23 paternos). Además, cada cromosoma contiene secuencias codificantes de proteínas o ARN, denominadas “genes”.

Como tenemos dos cromosomas de cada tipo (del 1 al 23), tendremos dos copias del mismo gen, una presente en el cromosoma paterno y otra en el materno, en una posición fija. A cada una de las variaciones que puede adoptar un gen se le conoce como “alelo”, así que también podemos afirmar que todos nuestros genes presentan dos alelos en el genoma del individuo, uno materno y otro paterno.

Con estos datos, solo falta conocer que un alelo típico puede ser dominante (A) o recesivo (a). Así pues, para un mismo gen, un individuo puede ser homocigoto dominante (AA), homocigoto recesivo (aa) o heterocigoto (Aa). Con estas bases sentadas, veamos cuáles son las ramas de la genética.

(Video) 💉 ¿Qué es la GENÉTICA? 🐑 [Fácil y Rápido] | BIOLOGÍA |

1. Genética mendeliana o genética clásica

Esta rama de la genética es aquella que se aproxima al estudio de los genes sin el uso de herramientas moleculares, tal y como hizo Gregor Mendel en su día con sus experimentos con guisantes a lo largo de distintas generaciones. De forma somera, repasamos las tres leyes de Mendel en esta lista:

  • Principio de uniformidad: si se cruzan dos homocigotos (AA y aa) para un gen, toda la descendencia será heterocigota (Aa). El rasgo mostrado será el dominante, es decir, el codificado por el alelo (A).
  • Principio de segregación: si se cruza la generación de heterocigotos (Aa) entre ellos, la cosa cambia. ¼ de los descendientes serán homocigotos dominantes (AA), ¼ serán homocigotos recesivos (aa) y 2/4 serán heterocigotos (Aa). El carácter dominante se expresa en 3 de cada 4.
  • Principio de transmisión independiente: si dos genes están lo suficientemente separados entre ellos o en dos cromosomas distintos, se pueden heredar con frecuencias independientes.

Aunque la genética mendeliana ha sido de gran utilidad para establecer las bases de la genética moderna, no es de gran utilidad a día de hoy. Sin la utilización de herramientas moleculares, es muy difícil establecer el rango de acción de un gen, pues muchos caracteres son poligénicos y se explican por más de dos alelos (como el color de los ojos, codificado por más de 3 genes).

2. Genética molecular

Tal y como indica su propio nombre, la genética molecular es la rama de esta disciplina que estudia la estructura y funcionalidad de los genes a nivel molecular, sirviéndose de técnicas como la PCR (Reacción en Cadena de la Polimerasa) o la clonación de ADN en el entorno bacteriano. Dicho de otro modo, se encarga de la investigación, descripción y manejo de la unidad física y funcional de la herencia: el gen.

3. Genética del desarrollo

En este caso, la genética se utiliza para describir el proceso por el cual una célula termina desarrollándose en un ser pluricelular completo y funcional. Se encarga de investigar qué condiciona (a nivel nuclear y de genes) que una célula se especialice a lo largo del desarrollo en una función u otra, entre otras cosas.

(Video) GENÉTICA Y HERENCIA CLASE 8

Las 8 ramas de la Genética (y sus características) (1)

4. Genética de las poblaciones

En el mundo natural, la viabilidad genética suele ser mucho más importante que los números poblacionales que presenta una especie en un ecosistema dado. Si hay 500 animales en un núcleo concreto pero solo se reproducen 4 cada año, se tiende a la reducción de variabilidad y, por tanto, a la homocigosis.

Como regla general, la homocigosis y endogamia se asocian a un pronóstico más fatalista en una población, pues la poca variabilidad en los genes implica que las respuestas ante el ambiente serán muy similares entre animales, para bien y para ma, además de una mayor tasa de acumulación de mutaciones deletéreas. El número efectivo poblacional, el porcentaje de heterocigosidad, las frecuencias alélicas y otras muchas cosas más se cuantifican en los estudios de genética de poblaciones para datar el “bienestar” de una especie, más allá del número de ejemplares.

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5. Genética cuantitativa

Haciendo referencia a puntos anteriores, la genética cuantitativa estudia aquellos fenotipos (rasgos codificados por el genotipo) que no se pueden clasificar con criterios mendelianos típicos, es decir, por un alelo dominante (A) y otro recesivo (a).

Un ejemplo muy claro de ello es el color de piel, que se encuentra codificado por los genes TYR, TYRP1, OCA2, SLC45A2, SLC24A5 y MC1R, además de parámetros ambientales y el estilo de vida. Cuando un rasgo es poligénico u oligogénico, la aproximación debe ser muy distinta.

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6. Filogenia

Es la rama de la genética que estudia el parentesco entre los distintos taxones de seres vivos, creando en el proceso los famosos “árboles de la vida”, que se utilizan para agrupar a las especies en órdenes familias, géneros y especies (también subfamilias, subespecies, tribus, etc). Las secuencias de ADN (nuclear o mitocondrial) y de ARN de muestras de tejidos pueden ayudar a los biólogos evolutivos a inferir parentesco entre seres vivos que, en un principio, no tienen nada que ver a nivel externo.

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7. Ingeniería genética

La ingeniería genética se basa en la manipulación directa de los genes de un organismo, ya sea con inyecciones en medios de cultivo, con la transferencia de virus mutados o con otros muchos mecanismos de transmisión de información.

El objetivo de esta rama de la ciencia suele ser mejorar las capacidades productivas de las especies (sobre todo en el entorno agrícola), con el fin de que el crecimiento sea más rápido, el producto de mejor calidad, la resistencia del cultivo sea mayor o que no se vea afectada por pestes, entre otras cosas.

8. Epigenética

La epigenética es una escisión muy novedosa de la genética clásica, cuyo papel es explorar los mecanismos que inhiben o fomentan la expresión de los genes a lo largo de la vida del individuo sin que se produzcan cambios en su genoma.

(Video) ¿Cuáles son las RAMAS DE LA BIOLOGIA y sus ciencias auxiliares? Definición y conceptos.

Existen diversas formas por las cuales un gen se puede “inactivar” de forma transitoria, y estas están mediadas por secuencias del genoma que en un principio se creían inútiles. La epigenética, aunque está en su infancia, promete respuestas a muchos quebraderos de cabeza que a día de hoy parecen no tener solución.

Resumen

Como puedes ver, la genética es aplicable a prácticamente todos los campos de la vida. Desde el mantenimiento de los ecosistemas a la resolución de enfermedades, pasando por el estudio de la evolución, la mejora de los cultivos o el entendimiento de los fetos humanos, todo lo que nos rodea está determinado por nuestros genes.

FAQs

¿Cuántas ramas de la genética hay? ›

La genética humana abarca una variedad de campos incluidos: la genética clásica, citogenética, genética molecular, biología molecular, genómica, genética de poblaciones, genética del desarrollo, genética médica y el asesoramiento genético.

¿Qué estudia la genética y cuáles son sus ramas? ›

La genética es el estudio de la herencia, el proceso en el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona (estatura, color del cabello, de piel y de los ojos) está determinada por los genes.

¿Qué es genética ramas? ›

La genética es una rama de la biología que estudia como los caracteres hereditarios se transmiten de generación en generación. Los genes son las unidades de información que emplean los organismos para transferir un carácter a la descendencia.

¿Cuáles son las características de la genética? ›

La genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y los rasgos físicos se transmiten de una generación a otra. Para comprender esa herencia, examina los genes que se encuentran en las células del organismo y que poseen un código especial denominado ADN (ácido desoxirribonucleico).

¿Cuáles son las características de la genética molecular? ›

La genética molecular se encarga del estudio de la estructura y la función de los genes a nivel molecular. Para poder entender debemos de saber qué constituye el material genético, qué es un gen, qué es el aDN, cómo llevar a cabo la secuencia de nucleótidos, entre otros aspectos relevantes.

¿Cómo se heredan las características de cada individuo? ›

Todos tenemos dos copias de cada uno de los genes, uno que heredamos de la madre y otro del padre. A la combinación de genes que hemos heredado se le denomina genotipo, mientras que el fenotipo es como refleja nuestro cuerpo el ser portador de estos genes y la interacción con el medio ambiente.

¿Dónde se aplica la genética Y da 10 ejemplos? ›

Aplicaciones de la ingeniería genética
PROTEÍNAS OBTENIDAS A PARTIR DE ORGANISMOS TRANSGÉNICOS UTILIZADAS EN LA MEDICINA
VACUNAS
Anti-hepatitis BLevadurasInmunización contra la hepatitis B
Anti-hepatitis ALevadurasInmunización contra la hepatitis A
Anti-enfermedad de LymeBacteriasInmunización contra la enfermedad de Lyme
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¿Cuáles son las características hereditarias del ser humano? ›

Las diferencias que se observan entre las distintas personas, por ejemplo, en los rasgos de la cara u otros caracteres como el grupo sanguíneo, el color de la piel o el tipo de cabello, son consecuencia directa de la herencia. Otros caracteres, a pesar de ser hereditarios, pueden estar influidos por el ambiente.

¿Cómo se transmiten las características de una generación a la siguiente? ›

Las características de forma, función y comportamiento de los organismos se transmiten de generación en generación a través de la información genética.

¿Cómo se hereda el color de la piel? ›

El color de la piel de una persona está determinada principalmente por la proporción entre eumelanina y feomelanina, la cantidad total de melanina producida, y el número y tamaño de los melanosomas y la manera en que están distribuidos.

¿Cuál es la relación del ADN Y la herencia? ›

Las secciones del ADN forman genes, y muchos genes juntos forman cromosomas. Cada persona hereda dos grupos de cromosomas (uno de cada progenitor), motivo por el cual todas las personas tienen dos copias de cada gen. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.

¿Cómo saber si es mi hijo por rasgos físicos? ›

Pero esto no es lo único que los padres heredan, hay otros rasgos que se ven reflejados en sus hijos con mayor fuerza.
  1. Sus dientes: ...
  2. Infertilidad: ...
  3. Que pueda hacer taquito su lengua: ...
  4. Ciertas posturas: ...
  5. El color y forma de los ojos: ...
  6. Ser más “aventado”: ...
  7. Espiritualidad:

¿Quién da los genes el hombre o la mujer? ›

Los hombres determinan el sexo de un bebé dependiendo de si su esperma lleva un cromosoma X o Y. El cromosoma X se combina con el X de la madre para formar una niña (XX) y un cromosoma Y se combina con el de la madre para formar un niño (XY).

¿Cómo saber si una persona es dominante o recesivo? ›

Cuando un gen se expresa con mayor intensidad se denomina gen dominante, mientras que aquel que no se expresa en presencia de un alelo dominante se considera alelo recesivo o gen recesivo.

¿Cómo se clasifican los genes? ›

Los genes se diferencian de acuerdo a su rol específico en la síntesis de proteínas, de la siguiente manera: Genes estructurales. Aquellos que contienen la información codificante, es decir, la que corresponde al conjunto de aminoácidos para formar una proteína específica. Genes reguladores.

¿Que se hereda de la madre? ›

En concreto, de la madre se heredan las capacidades lingüísticas, las motoras, las espaciales y las emocionales. - Hemofilia: algunas enfermedades, como el trastorno de la sangre conocido como hemofilia, se transmiten solo de madres a hijos, pero las niñas no la desarrollan, mientras que los niños sí.

¿Que se hereda de la madre y del padre? ›

Este ADN, que es igual al 99,9% en todas las personas, lo hemos heredado de nuestros padres y, a su vez, lo transmitiremos a nuestros hijos. Como hemos mencionado, el ADN se encuentra en las células del organismo. En concreto, cada una de ellas contiene dos copias del material genético (en total, 46 cromosomas).

¿Cómo se llama el padre de la genética? ›

Gregor Mendel fue un monje austríaco del siglo XIX que describió las leyes básicas de la herencia a través de experimentos con plantas de guisantes.

¿Cuál es la importancia de la genética? ›

La genética ayuda a explicar: Lo que nos hace únicos. Por qué los miembros de la familia tienen rasgos en común. Por qué algunas enfermedades, como la diabetes o el cáncer, vienen de familia.

¿Cómo se da el origen de la genética? ›

La ciencia de la Genética se originó formalmente en 1900, cuando fueron redescubiertas las leyes de Mendel por los biólogos De Vries, Correns y Tschermak.

¿Dónde se aplica la genética y da 10 ejemplos? ›

Aplicaciones de la ingeniería genética
PROTEÍNAS OBTENIDAS A PARTIR DE ORGANISMOS TRANSGÉNICOS UTILIZADAS EN LA MEDICINA
VACUNAS
Anti-hepatitis BLevadurasInmunización contra la hepatitis B
Anti-hepatitis ALevadurasInmunización contra la hepatitis A
Anti-enfermedad de LymeBacteriasInmunización contra la enfermedad de Lyme
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¿Cómo se transmiten las características de una generación a la siguiente? ›

Las características de forma, función y comportamiento de los organismos se transmiten de generación en generación a través de la información genética.

¿Qué estudia la rama de la bioquímica? ›

La Bioquímica es la ciencia que estudia la composición química de los seres vivos, prestando especial atención a las moléculas que componen las células y tejidos. Analiza los ácidos nucleicos, proteínas, lípidos, carbohidratos y el resto de moléculas pequeñas que componen las células.

¿Dónde se encuentra el ADN en el cuerpo humano? ›

La mayor parte del ADN se encuentra en el interior del núcleo de una célula, donde forma los cromosomas. Los cromosomas contienen proteínas llamadas histonas que se unen al ADN. El ADN tiene dos cadenas que se enroscan y forman un espiral parecido a una escalera de caracol que se llama hélice.

¿Cuántos pares de cromosomas tiene el ser humano? ›

En los seres humanos, normalmente cada célula contiene 23 pares de cromosomas, para un total de 46. Veintidós de estos pares, llamados autosomas, tienen el mismo aspecto tanto en hombres como en mujeres. El par 23, o los cromosomas sexuales, son diferentes entre hombres y mujeres.

¿Cuáles son los tipos de genotipos? ›

Los Genotipos

Una descripción de la pareja de alelos en nuestro ADN se llama genotipo. Porque hay tres alelos distintos, existen seis genotipos diferentes al locus genético del sistema sanguíneo humano.

¿Que se hereda de la madre? ›

En concreto, de la madre se heredan las capacidades lingüísticas, las motoras, las espaciales y las emocionales. - Hemofilia: algunas enfermedades, como el trastorno de la sangre conocido como hemofilia, se transmiten solo de madres a hijos, pero las niñas no la desarrollan, mientras que los niños sí.

¿Cuál es el gen recesivo? ›

La herencia recesiva significa que ambos genes de un par deben ser anormales para causar la enfermedad. Las personas con solo un gen defectuoso en el par se consideran portadoras. Estas personas con mucha frecuencia no son perjudicadas por esta afección. Sin embargo, les pueden transmitir el gen anormal a sus hijos.

¿Qué es lo que se hereda de los padres? ›

Este ADN, que es igual al 99,9% en todas las personas, lo hemos heredado de nuestros padres y, a su vez, lo transmitiremos a nuestros hijos. Como hemos mencionado, el ADN se encuentra en las células del organismo. En concreto, cada una de ellas contiene dos copias del material genético (en total, 46 cromosomas).

¿Cuánto tiempo dura el ADN de una persona en otra? ›

No solo bacterias y saliva, también se intercambia ADN, que puede persistir durante más de una hora. Actualizado a las 15:27h.

¿Cuál es la relación del ADN y la herencia? ›

Las secciones del ADN forman genes, y muchos genes juntos forman cromosomas. Cada persona hereda dos grupos de cromosomas (uno de cada progenitor), motivo por el cual todas las personas tienen dos copias de cada gen. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.

¿Cuál es la estructura de un ADN? ›

El ADN tiene dos cadenas que se enroscan y forman un espiral parecido a una escalera de caracol que se llama hélice. Los cuatro componentes básicos del ADN son los nucleótidos: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C).

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Author: Prof. An Powlowski

Last Updated: 10/25/2022

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